Szanowny Użytkowniku,

25 maja 2018 roku zaczyna obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (określane jako „RODO”, „ORODO”, „GDPR” lub „Ogólne Rozporządzenie o Ochronie Danych”). W związku z tym informujemy, że wprowadziliśmy zmiany w Regulaminie Serwisu i Polityce Prywatności. Prosimy o poświęcenie kilku minut, aby się z nimi zapoznać. Możliwe jest to tutaj.

Rozumiem

Reklama

Genowy skalpel

Genowy skalpel

31.10.2017
Czyta się kilka minut
Naukowcy wykonali kolejny krok w kierunku udoskonalenia rodzącej się na naszych oczach precyzyjnej chirurgii genetycznej.
T

Ta nowa dziedzina biologii molekularnej może okazać się skuteczna w usuwaniu mutacji w genomach. Do tej pory prym w niej wiodła technika CRISPR-Cas9 (zob. „TP” 08/2016 i powszech.net/crispr), potocznie nazywana molekularnymi nożyczkami. Nie jest ona jednak tak dokładna, jak technika opisana w ubiegłym tygodniu na łamach „Nature”.

Jeżeli CRISPR-Cas9 porównujemy do nożyczek, to wykorzystany w nowej metodzie enzym ABE7.10 działa jak skalpel neurochirurga – jest tak precyzyjny. Podstawowymi elementami strukturalnymi i funkcjonalnymi DNA są cztery nukleotydy: adenina (A), tymina (T), guanina (G) i cytozyna (C). Tworzą one ściśle zdefiniowane pary: A zawsze łączy się z T, a G zawsze z C. Ta zasada jest fundamentem budowy podwójnej nici DNA, a także syntezy białek, czyli produktów genów. W procesie kopiowania DNA, który zachodzi przy każdym podziale komórki, może dojść do mutacji, czyli podmiany pary A-T na parę G-C. Jeżeli mechanizmy naprawcze obecne w komórkach nie wychwycą takiego błędu, to się on utrwali. Jeżeli powstał w krytycznym miejscu genu, kodującym białko, może to mieć efekt odczuwalny dla całego organizmu. Tego typu mutacje odpowiadają za aż połowę z 32 tysięcy mutacji punktowych powiązanych z ludzkimi chorobami.

Enzym ABE7.10 pozwala podmieniać pary A-T na G-C i w ten sposób naprawiać błędy powstałe w DNA. Ten molekularny skalpel jest efektem ukierunkowanej ewolucji enzymu bakteryjnego przeprowadzonej w laboratorium. Okazał się on efektywny zarówno u bakterii, jak i w komórkach pochodzenia ludzkiego. W swojej publikacji zespół profesora Davida R. Liu opisał wykorzystanie ABE7.10 do naprawy mutacji w komórkach pobranych od pacjentów cierpiących na hemochromatozę (genetyczną chorobę objawiającą się nadmiernym gromadzeniem żelaza). Pokazano także, że nowa metoda może naprawić funkcję hemoglobiny w anemii sierpowatej. Oczywiście wszyscy mają nadzieję, że to tylko wstępny pokaz jej możliwości. ©

Czytasz ten tekst bezpłatnie, bo Fundacja Tygodnika Powszechnego troszczy się o promowanie czytelnictwa i niezależnych mediów. Wspierając ją, pomagasz zapewnić "Tygodnikowi" suwerenność, warunek rzetelnego i niezależnego dziennikarstwa. Przekaż swój datek:

Autor artykułu

Doktor biologii molekularnej i popularyzatorka nauki, autorka „Tygodnikowego” działu Nauka. Absolwentka kierunku biotechnologia medyczna na Uniwersytecie Jagiellońskim. W czasie studiów...

Dodaj komentarz

Usługodawca nie ponosi odpowiedzialności za treści zamieszczane przez Użytkowników w ramach komentarzy do Materiałów udostępnianych przez Usługodawcę.

Zapoznaj się z Regułami forum
Jeśli widzisz komentarz naruszający prawo lub dobre obyczaje, zgłoś go klikając w link "Zgłoś naruszenie" pod komentarzem.

Zaloguj się albo zarejestruj aby dodać komentarz

© Wszelkie prawa w tym prawa autorów i wydawcy zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów i innych części czasopisma bez zgody wydawcy zabronione [nota wydawnicza]. Jeśli na końcu artykułu znajduje się znak ℗, wówczas istnieje możliwość przedruku po zakupieniu licencji od Wydawcy [kontakt z Wydawcą]