choroby rzadkie: najważniejsze informacje

Łatwogang dojechał na rowerze z Zakopanego do Gdańska, nagłaśniając zbiórkę dla chorego Maksa. Podczas trasy zebrał brakujące 12 mln zł, a następnie kontynuował drogę, wspierając inne chore dzieci. Gdańsk, 24 maja 2026 r. // Fot. Martyna Niećko / Agencja Wyborcza.pl

Nadzieja za 15 mln zł. Spór o lek dla dzieci z dystrofią Duchenne’a

Patryk Słowik
Czy Polska powinna finansować drogie leki, które najprawdopodobniej nie działają, ale nikt tego wystarczająco dobrze nie sprawdził? Pytanie odżyło po nowej…
Minister zdrowia Izabela Leszczyna na sali plenarnej Sejmie. Warszawa, 18 października 2024 r. // Fot. Toamasz Gzell / PAP

Nie na wszystko stać NFZ. Niektórzy pacjenci poczekają na leczenie

Małgorzata Solecka
Pacjenci odbijają się od szpitali oraz poradni specjalistycznych i słyszą, że wyczerpały się tegoroczne limity.
Otwarcie nowego oddzialu kardiologii i chorób wewnętrznych w szpitalu im. Ludwika Rydygiera. Kraków, 28 marca 2024 r. // Fot. Marek Lasyk / Reporter

Najdroższe leki świata. Czy Polacy mają dostęp do najnowocześniejszej medycyny?

Małgorzata Solecka
Do Czech nam wciąż daleko – ale w ostatnich latach sytuacja polskich pacjentów znacznie się polepszyła.
„Budka izolacyjna” na Paddington Station – akcja społeczna zwracająca uwagę na poczucie osamotnienia osób, u których zdiagnozowano nieuleczalną chorobę. Londyn, luty 2015 r. / LEON NEAL / AFP / EAST NEWS

Na diagnozę choroby rzadkiej pacjenci w Polsce czekają średnio cztery lata

Anna Golus
Pacjenci, których dolegliwości trudno zdiagnozować, bywają lekceważeni, oskarżani o symulowanie, odsyłani do psychiatrów i leczeni na depresję, nawet gdy jej…
Katarzyna Wolińska / MARCIN KALIŃSKI

Ludzie, nie traćcie czasu

Katarzyna Wolińska, Wojciech Bonowicz
Katarzyna Wolińska, bohaterka książki Sylwii Stano „Oto jest Kaśka”: Skoro są osoby, które marnują część swojego życia, żeby atakować moje, to widocznie…